28 de maio de 2014

IMPLEMENTATION OF AN INTEGRATED MULTIFACETED APPROACH TO IMPROVE CRUSHING PRACTICE ONHOSPITAL WARDS

V Verheyen, S Von Winckelmann, F Verbiest; Imelda Hospital, Pharmacy, Bonheiden, Belgium

Background Crushing tablets is an important risk factor for medicines administration errors in patients with swallowing problems and feeding tubes. Information regarding patients requiring crushed medicines does not routinely reach the hospital pharmacist. Measures to improve crushing practice may consist of introducing guidelines, training nurses or giving pharmacy advice.

Purpose To describe an integrated multifaceted approach using an audit and feedback strategy to improve crushing practice on hospital wards in a 500-bed general hospital.

Materials and methods After baseline assessments, the following interventions to do with prescribing, administration and training were gradually introduced: 1. mention ‘to crush’ on drug prescriptions; 2. order tube feeding using a specific order form; 3. a pharmacist provides an information form listing the substitutions and discusses the situation with the caregivers involved; 4. audit: retrospective analysis of prescriptions to identify the most commonly crushed drugs; 5. introduction of oral syringes and disintegration testing for commonly crushed tablets (dispersible defined as disintegration within one minute in 20 ml cold water); 6. standardise working instructions; 7. feedback: educational sessions and poster.

Results Pre-intervention questionnaires and disguised observations revealed that nurses’ knowledge regarding correct crushing is limited. We analysed 160 prescriptions mentioning ‘to crush’ for 104 patients (20 on tube feeding). A total of 601 drugs had to be crushed. Proton pump inhibitors and aspirin were among the most commonly prescribed drugs. 18% of prescribed drugs were substituted because of enteric coating (43%), modified-release formulation (25%) or availability of a more suitable alternative (e.g. liquids or dispersible tablets, 32%). 318 recommendations were given and accepted, including two related to hazardous substances. Pharmacists sometimes propose different alternatives for the same drug and patient. We introduced the syringe method (dispersing the tablet in a syringe filled with water) as a closed system for administration of hazardous drugs and dispersible tablets. Commonly crushed tablets such as alprazolam and trazodone were found to disintegrate easily. Crushability, alternatives and recommendations for the 20 most commonly crushed drugs in our hospital were summarised on a poster. Provision of this practice-orientated information and patient-tailored advice can encounter the lack of knowledge of other caregivers.

Conclusions Patients in need of crushed medicines may benefit from a medicines review by a pharmacist. Audit and feedback provide relevant information to other caregivers to prescribe and administer medicines correctly and safety. To evaluate and sustain the impact of our interventions, the clinical pharmacist, as a member of the nutrition support team, will regularly review the drug treatment of patients on enteral tube feeding during their ward visits.

Eur J Hosp Pharm 2014:21(Suppl 1):A1–224

30 de março de 2014


1ª Ed. 2014 Editora Medfarma
ISBN 9788589248136
Nº de págs.: 962
Capa flexível
Formato: 16 x 23 cm

    Manual de Medicamentos Citostáticos é um livro com todos os fundamentos necessários para uso pela Equipe Multiprofissional que atuam em Unidades ou Centros de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON), que apresenta informações sobre medicamentos citostáticos para todos os estudantes e profissionais da área de saúde, com o objetivo de complementar uma abordagem multiprofissional ao paciente oncológico. Livro contendo 184 medicamentos e com os seguintes capítulos: glossário farmacêutico, glossário de oncologia, lista de abreviaturas e siglas, tabela geral de diluição, manipulação de drogas citostáticas, PGRSS com pictogramas e símbolos de identificação de grupos de resíduos, medicamentos com resumo das toxicidades e as monografias dos medicamentos. Neste sentido, o livro aborda as seguintes informações:  nome genérico do produto,  nomes comerciais, sinonímia e outras denominações, forma farmacêutica, categoria terapêutica, farmacocinética, posologia, reações adversas, regimes especiais de posologia, alertas de administração, precauções, interações medicamentosas, condutas na superdose, medidas após a contaminação acidental, protocolo para extravasamento, biossegurança ocupacional, normas internacionais de transporte do produto, PGRSS, estabilidade da solução reconstituída no frasco de vidro, concentração após reconstituição no frasco de vidro,  vias e formas de administração, diluentes, volume final e tempo de infusão, compatibilidade com as soluções e com os equipamentos,  incompatibilidade com as soluções e com os equipamentos, estabilidade em seringa plástica, estabilidade em bolsa plástica de PVC, poliolefina, PEBD e de EVA. Considero este livro uma futura publicação multiprofissional indispensável para todos os profissionais da área de saúde, que necessitam de informações atualizadas e precisas, abordando de maneira clara, simples e objetiva os estudos, principalmente, sobre protocolos para extravasamento, em condutas na superdose e na contaminação acidental, normas do PGRSS, assim como a diluição, compatibilidade e estabilidade de medicamentos citostáticos.

¿Qué significa tamponar el ácido glicólico?

Se trata de añadir a una solución de ácido glicólico una base débil (por ejemplo trietanolamina) hasta alcanzar un pH 4-4,5. Valores con eficacia terapéutica pero de mínima irritación. Si el médico quiere que se tampone su formulación de ácido glicólico es conveniente que lo indique en la prescripción. Ejemplo:


Acido glicólico, 8 %
Hidroquinona, 3 %
Gel acuoso csp, 50 g
 
“Tamponar con trietanolamina”

¿Es factible la asociación permetrina y metronidazol en la rosácea granulomatosa?, ¿qué excipiente sería el más conveniente?

Sí es factible. La permetrina se emplea al 5 % y el metronidazol al 1 % en emulsión o/w glucídica, idónea en pieles intolerantes. Ejemplo de prescripción:


Permetrina, 5 %
Metronidazol, 1 %
Emulsión o/w glucídica csp, 30 g
 
Referência: Blog Dr. Alia.

22 de fevereiro de 2014

ELABORACIÓN Y OPTIMIZACIÓN GALÉNICA DE UNA FORMULACIÓN TÓPICA DE N-ACETILCISTEÍNA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTIOSIS. EVALUACIÓN DE LA EFECTIVIDAD EN DOS CASOS

Leganés Ramos A, Álvaro Alonso EA, Martín De Rosales Cabrera AM, López Estebaranz Jl, Pérez Encinas M.
Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Madrid. España.

OBJETIVOS: Describir el proceso de elaboración y evaluar la efectividad de una formulación tópica de N-Acetilcisteína (NAC) y urea para el tratamiento sintomático de dos variedades de ictiosis.


MATERIAL Y MÉTODOS: La ictiosis es una rara enfermedad de la piel que cursa con hiperqueratinización. En colaboración con el Servicio de Dermatología se realizó una búsqueda bibliográfica para analizar el papel de la NAC tópica y la experiencia clínica previa, La NAC inhibe la incorporación de timidina en los corneocitos e impide su proliferación por un mecanismo no citotóxico, mientras que la urea actúa sinérgicamente con acción queratolítica e hidratante. Para tratar a una paciente de 2 años con ictiosis lamelar, se utilizó una base de urea al 10% y se homogeneizó a partes iguales con una solución acuosa de NAC 20% hasta concentración final de 5% y 10%, respectivamente, obteniendo una leche de color blanco, pH = 7, extensible, evanescente y con olor a ácido sulfhídrico debido a la oxidación de la NAC, por lo que se adicionó ácido ascórbico como antioxidante. Se acondicionó en frascos fotoprotectores y se realizó un estudio semanal de estabilidad durante dos meses, analizando color, olor, homogeneidad, extensibilidad, evanescencia y oclusividad, otorgándole un período de validez de un mes. La leche se aplicó cada doce horas. Para el tratamiento de una paciente de 20 años diagnosticada de eritrodermia ictiosiforme congénita no ampollosa se planteó el uso de la misma formulación, pero tras aparecer intolerancia, se diseñó un nuevo preparado como pomada oclusiva, con NAC al 5% y sin urea. Se utilizó vaselina filante y líquida a partes iguales añadiendo lanolina, que es miscible en vaselina e incorpora la solución acuosa de NAC favoreciendo su absorción cutánea. Se obtuvo una pomada fluida de color yema, pH = 6, extensible, oclusiva, hidratante, y sin olor a ácido sulfhídrico Se acondicionó en duquesas de plástico y se realizó el mismo estudio galénico descrito, otorgándole un periodo de validez de un mes. Se aplicó cada doce horas. En ambos casos se realizó seguimiento periódico de las pacientes mediante entrevistas para evaluar la respuesta y tolerancia, facilitando información oral y escrita.


RESULTADOS: La primera paciente objetivó mejoría desde la primera semana, empezando a remitir las lesiones de las articulaciones, disminuyendo la descamación y grosor de la piel, sin apreciarse reacciones adversas acusándose olor desagradable. La segunda paciente refirió irritación, prurito y ausencia de mejoría con la primera formulación. Tras la optimización galénica de la fórmula, dos meses después se objetivó mejoría con suavidad e hidratación de la piel y menor descamación y eritrodermia, sin presentar olor desagradable. Ambas pacientes continúan en tratamiento.


CONCLUSIONES: El uso de NAC tópica parece una alternativa eficaz para reducir las lesiones y aumentar la calidad de vida de los pacientes con ictiosis cuyo tratamiento habitual con hidratantes y emolientes no es suficiente. La individualización de la formulación seleccionando los vehículos, mejorando las características organolépticas y adaptando el pH junto con el seguimiento de los pacientes es una herramienta de atención farmacéutica fundamental para la optimización terapéutica.


Farm Hosp. 2013;Supl. 1:65-499

EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL USO DE UNA FÓRMULA DE TIMOLOL AL 0,1% DISEÑADA EN BASE BEELER PARA EL TRATAMIENTO TÓPICO DEL HEMANGIOMA INFANTIL

Álvaro Alonso EA, Leganés Ramos A, Martín de Rosales Cabrera AM, Naz Villalba Me, Pérez Encinas M.
Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Madrid. España.

OBJETIVOS: Analizar la efectividad y seguridad de una fórmula diseñada de Timolol al 0,1% para el tratamiento tópico del hemangioma infantil cutáneo (HI) en fase proliferativa o en mantenimiento.

MATERIAL Y MÉTODOS: El tratamiento clásico del HI son glucocorticoides y propranolol oral, cuya primera administración requiere ingresar al paciente para monitorizar funciones cardíacas y glucemia. Una nueva opción es el tratamiento tópico con timolol del que solo existen comercializadas presentaciones en colirio y gel al 0,5% con escasa absorción. El Servicio de Farmacia (SF) diseñó en colaboración con el Servicio de Dermatología (SD) una formulación de timolol crema 0,1%. Para aumentar la absorción cutánea seleccionamos una base oclusiva y extensible: Base Beeler (BB) y elaboramos cremas (30g) con colirio de timolol 0,5% (6 ml) y BB (24 g), emulsionando hasta completa homogeneización y acondicionando en tubos de aluminio. Se realizó un estudio de  estabilidad galénico semanalmentedurante 2 meses evaluando: pH, color, olor, extensibilidad, evanescencia, ausencia de cristalización y homogeneidad estableciendo un período de validez de 2 meses. La crema presentaba: color blanco brillante, pH = 7, gran extensibilidad y ligera evanescencia, facilitando su aplicación en población pediátrica. El SF realizó una entrevista al paciente evaluando el tamaño y localización inicial del HI y se informó para asegurar la correcta aplicación, conservación y manejo del preparado. La crema fue aplicada dos veces/día con oclusión posterior de la zona para mejorar la absorción. Las variables de respuesta analizadas fueron: disminución del tamaño, aclaramiento del color, y evolución de la ulceración. El periodo de estudio fue: octubre-2012-abril-2013. El SD y SF realizaron un seguimiento mensual evaluando la efectividad y tolerancia de la formulación en los pacientes tratados.

RESULTADOS: Seis pacientes iniciaron tratamiento tópico con la fórmula diseñada de timolol 0,1% (83,3% mujeres) con mediana de edad de 22 meses (3-60 meses). Los pacientes presentaban HI de coloración rojiza-violácea con localización facial y lumbar, teniendo dos pacientes HI ulcerados. En el momento del diagnóstico el tamaño de los HI variaba entre 0,5 y 3,5 cm. Uno de los pacientes recibió previamente prednisolona oral y metilprednisolona tópica y dos propranolol oral durante una media de 20 meses a 1mg/kg/12h en pauta descendente estabilizándose la lesión aunque sin desaparición completa. Todos los pacientes recibieron timolol 0,1% durante un periodo medio de 5,16 meses (IC95% = 3,23-7,11 meses) observándose una mejoría del HI desde las primeras semanas de tratamiento. En todos ellos, los HI involucionaron apreciándose una considerable reducción del tamaño y un aclaramiento del color. Las ulceraciones se resolvieron completamente. Los pacientes presentaron buena tolerancia a la fórmula sin efectos adversos locales ni sistémicos. Actualmente los 6 pacientes siguen en tratamiento.

CONCLUSIÓN: La fórmula diseñada de timolol tópico 0,1% aplicada dos veces al día puede considerarse una alternativa segura y efectiva para el tratamiento del HI a la vista de los resultados sobre nuestros pacientes, la ausencia de efectos adversos y la menor carga asistencial frente a otras alternativas que requieren ingreso del paciente. Son necesarios más estudios para confirmar los resultados y poder determinar la concentración óptima de timolol según la localización y estado del HI.

Referência: Farm Hosp. 2013;Supl. 1:65-499

15 de janeiro de 2014

¿Cómo prescribir brimonidina para el tratamiento de la cuperosis?

La emulsión o/w de tipo glucídica es idónea para la prescripción de brimonidina (alfa-adrenérgico con acción vasoconstrictora) en el tratamiento de la cuperosis, al ser un excipiente adecuado en pieles sensibles e intolerantes. Si la piel a tratar es seborreica mejor emplear emulsión silicónica (w/s). Ejemplos de prescripción:

Brimonidina tartrato, 0,5 %
Emulsión glucídica csp, 30 g

Brimonidina tartrato, 0,5 %
Emulsión w/s csp, 30 g 
 
Referência: Blog do Dr. Alía