21 de dezembro de 2013

metronidazol 1% em espuma base

*** 

El metronidazol puede incorporarse en excipiente para espuma empleando un dispersante como el Cremophor RH 40 (aceite de ricino polioxietilenado). La fórmula prescrita por el médico sería la siguiente:

Metronidazol, 1 %
Excipiente espuma dérmica csp, 100 ml

El diseño de la fórmula final empleando el dispersante citado y el excipiente para espuma denominado Espumax sería la siguiente:

Metronidazol, 1 %
Cremophor RH 40, 1 %
Espumax csp, 100 ml

Una vez pulverizado el metronidazol en un mortero, se añade el Cremophor y se bate hasta formar una pasta homogénea. Seguidamente se añade el Espumax en pequeñas porciones batiendo hasta lograr una suspensión homogénea. Envasar en frasco espumador adecuado. Fundamental agitar antes de usar.

Referência: http://doctoraliaf.blogspot.com.br/

18 de novembro de 2013

Manual de Drogas Injetáveis, 3ª edição


4 de outubro de 2013

Gel Transdérmico (PLO)


              Pluronic® Lecithin Organogel (PLO) é uma microemulsão lipossomal fosfolipídica, empregada para a administração de fármacos pela via transdérmica. É um veículo de alta permeabilidade cutânea, com capacidade de carrear fármaco(s) incorporado(s), tais como anti-inflamatórios, analgésicos, anti-eméticos e demais fármacos empregados em situações onde se deseja uma maior permeabilidade cutânea e um alcance sistêmico do fármaco.
O organogel, ou como é comumente denominado em literaturas direcionadas à farmácia magistral, o gel transdérmico, é na verdade uma emulsão que apresenta um toque sensorial de gel. Essa emulsão consiste de uma fase hidrossolúvel que é o gel aquoso de polaxamer 407 de 20 a 40%, e de uma fase lipossolúvel (LIPS) composta de uma solução de lecitina granulada e palmitato de isopropila. Após o preparo do gel aquoso de polaxamer e da solução LIPS, o farmacêutico pode incorporar o fármaco através do emprego de uma farmacotécnica simples que envolve a aplicação da força de extrusão.
A força de extrusão é a força necessária para a formação de micelas lipossomais e consequentemente a encapsulação do fármaco incorporado. Para aplicação de tal força, utilizamos duas seringas conectadas por um adaptador e misturamos o conteúdo das duas seringas, já com o fármaco incorporado na solução LIPS. Sabemos que na prática clínica, se manipularmos o gel somente com simples homogeinização no gral, não há formação de micelas e por conseguinte, o resultado clínico é pouco satisfatório.
É importante ressaltar que o organogel desorganiza as camadas lipídicas da pele sem dissolvê-las como faz o DMSO. O organogel permite que a droga carreada penetre pelo estrato córneo até a circulação sistêmica via fluxo dérmico-epidérmico.
Vantagens da administração transdérmica: é uma via alternativa ao trato gastrintestinal: menor irritação e toxicidade sistêmica, evita a ação do pH ácido do estômago sobre fármacos sensíveis nestas condições. Evita, também, possíveis interações do fármaco com alimentos e com a flora intestinal. Evita o efeito de primeira passagem hepática. Permite o controle da absorção de determinada quantidade de fármaco. Possibilidade de aplicação em diferentes locais do corpo, deve-se evitar a aplicação em locais com irritação e/ou com lesões. Aumenta a adesão do paciente ao tratamento: resultado da fácil administração e da diminuição da toxicidade sistêmica.
Desvantagens da administração transdérmica: possibilidade de irritação localizada o reações alérgicas cutâneas. O tempo requerido para a difusão através da pele, é de relativa demora no início da ação do fármaco. Evitar a aplicação em locais com irritação e/ou com lesões.
O gel de PLO é composto por uma fase oleosa (LIPS) e uma fase aquosa (Gel de Polaxamer 407). Recomenda-se a prévia manipulação e armazenamento dessas fases para que no momento que se recebe a prescrição do gel transdérmico, possamos utilizá-las fazendo tão somente a incorporação do ativo prescrito.

15 de setembro de 2013

Gel de carbomelose


Carboximetilcelulose.............................................................................................5 g
Glicerol...............................................................................................................10 g
Água Destilada q.s.p..........................................................................................100 g

Pulverizar a carbomelose e glicerina até a formação de uma pasta. Adicionar esta pasta em água aquecida em torno de 70º C, sob agitação até a temperatura ambiente. Veículo para o preparo de fórmulas.

Referência bibliográfica: Clavijo MJL, Comes VB. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, 2ª Ed. España, 2007.



Carboximetilcelulose.............................................................................................5 g
Propilenoglicol.....................................................................................................10 g
Álcool Etílico 96º.................................................................................................10 g
Água Destilada q.s.p..........................................................................................100 g

Pulverizar a carbomelose, propilenoglicol e alcool até a formação de uma pasta. Adicionar esta pasta em água aquecida em torno de 70º C, sob agitação até a temperatura ambiente. Veículo para o preparo de fórmulas.

Referência bibliográfica: Clavijo MJL, Comes VB. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, 2ª Ed. España, 2007.

21 de agosto de 2013

Excipiente de lápis labial




Vaselina Sólida Branca..........................................................2 g
Cera Branca de Abelhas.........................................................5 g
Lanolina Anidra....................................................................10 g
Ácido Esteárico…................................…………………………….1 g

Em um recipiente adequado, fundir todos os componentes da formulação. Adicionar a mistura no molde, previamente lubrificado com vaselina líquida, até resfriamento. Para uso tópico.


Referência bibliográfica: Clavijo MJL, Comes VB. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, 2ª Ed. España, 2007.

10 de julho de 2013

Bibliografia de manipulação magistral de medicamentos




 
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